舒林酸的药理

本药结构与吲哚美辛相似，是活性极小的前体药。本药进入人体后代谢为硫化物，该硫化物可抑制环氧酶（抑制作用较母体药舒林酸强500倍）、减少前列腺素合成，具有消炎、镇痛、解热的作用。疗效与阿司匹林和布洛芬相似。

本药的另一特点是对肾脏的生理性前列腺素抑制不明显，因此对肾血流量和肾功能的影响较小，较适用于老年患者和肾血流量潜在不足的患者，也适用于肝硬化、心功能不全、轻度肾病变患者。本药抑制血小板聚集的作用很弱，弱于阿司匹林。

本药口服吸收率为88%-90%，血药浓度达峰时间为1-2小时。可分布于肝、胃、肾、肠及其它部位，乳汁中的药物浓度为血药浓度的10%-20%。血浆蛋白结合率约为95%。本药可代谢为有活性的硫化物（硫化物和原形药之间可相互转换）和无活性的砜。原形药的半衰期为7.8小时，活性代谢物的半衰期为14小时。药物最终以原形（或与葡萄糖醛酸的结合物形式）及无活性的代谢物形式通过粪便及尿液排出；有活性的硫化物在尿中几乎没有，少部分经胆汁排出，大部分转换回母药。