丙美卡因的药理

本药为酯类表面麻醉药。其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。首先阻滞痛觉纤维，随后阻滞温觉、触觉及深感觉纤维。细神经纤维比粗神经纤维更敏感，恢复时间更长。

本药麻醉强度略高于相同浓度的丁卡因，作用快。由于结构不同于普鲁卡因和丁卡因，因而与其它局麻药之间无交叉过敏，也很少引起初期的刺激作用。

0.5%的滴眼液滴眼后20秒起效，麻醉作用可持续15分钟。