双氢奎尼丁的药理

本药属Ⅰa类抗心律失常药，其结构及药理性质与奎尼丁相同。能与快通道蛋白质相结合，直接阻滞心肌钠通道，抑制Na+内流，稳定细胞膜，作用较奎尼丁强。

本药口服易吸收，生物利用度为50%-90%。口服一次300mg，一日2次，60-84小时达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7-9小时。主要随尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。

缓释剂在消化道缓慢释放本药，口服后60-80小时达稳态血药浓度，最高血药浓度可保持4-6小时。