门冬胰岛素的药理

本药是一种重组胰岛素类似物，由天冬氨酸代替人胰岛素氨基酸链的β28位脯氨酸而产生。本药可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合，从而促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放，以发挥降血糖作用。

与可溶性人胰岛素相比，本药形成六聚体的倾向较低，故吸收更快（为可溶性人胰岛素的2-3倍）。皮下注射本药生物利用度为38%，注射后15分钟起效，1-3小时达最大效应，作用可持续3-5小时。血药浓度达峰时间为30-70分钟，4-5小时回到基值水平，血药峰浓度有年龄差异。清除半衰期为81分钟。