氟吡汀的药理

本药具有镇痛作用，可作用于中枢神经系统，其镇痛强度介于强效镇痛药（如美沙酮）和弱效镇痛药（如扑热息痛）之间。

国外资料认为，本药中枢镇痛作用强于外周镇痛作用，其镇痛机制不同于阿片类镇痛药，几乎不具有对阿片受体的亲和力，与5-羟色胺机制也无关，可能与肾上腺素α2受体机制有关。出现成瘾及滥用的潜在可能性较小。其镇痛作用不能被纳洛酮拮抗。除镇痛作用外，本药还具有一定程度的抗炎及解热作用。

本药口服吸收迅速，给药后20-30分钟起效，作用持续3-5小时。口服生物利用度为90%，直肠给药生物利用度为70%。本药分布广泛，可透过血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢。约70%经肾脏排泄（主要以代谢物形式、少量为药物原形），其余随粪便和乳汁排出。半衰期为8-11小时。