萘呋胺的药理

本药为血管扩张药，其作用如下：（1）可通过血-脑脊液屏障，直接促进大脑细胞对氧的利用，使三羧酸循环和对葡萄糖的转运加快，有效地增强细胞内代谢，显著增加缺血细胞的ATP浓度，减少乳酸的生成，使缺血状态下的细胞氧化作用恢复到正常水平，保护大脑细胞，并可延缓细胞衰老，恢复神经元功能及改善智力。（2）可作用于血管平滑肌，具有恢复病理状态下血液供给的作用。因本药不作用于肾上腺受体，故不影响血压，可保证人体重要器官的血液供应。（3）可选择性地拮抗位于血管平滑肌细胞上的5-HT2受体，对抗5-HT及缓激肽等物质释放，抑制肾上腺素、ADP及5-HT介导的血小板聚集、增强红细胞变形性、降低血液粘滞度、防止血管痉挛、改善微循环、缓解疼痛及减轻炎症等作用。

口服后吸收迅速，达峰时间为1小时，蛋白结合率为80%，半衰期为40-60分钟。主要由肝脏代谢，经胆汁排出，小部分由尿排出。