达那唑的药理

本药为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用，但无孕激素和雌激素活性。

本药可作用于下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）的分泌和释放，也可直接抑制卵巢性激素的合成，从而使体内雌激素水平下降，达抑制子宫内膜及异位子宫内膜组织生长，使其失活萎缩的作用。药物亦可作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，直接抑制雌激素的效能，从而使子宫内膜萎缩。与此同时，可导致不排卵及闭经持续达6-8个月之久。

本药可使纤维囊性乳腺病的结节消失，疼痛减轻。用于治疗遗传性血管性水肿时，能增加血清的α2神经氨酸糖蛋白（即C1酯酶抑制物）的水平，导致补体系统的C4在血清内的浓度升高。此外，由于本药具有蛋白同化作用，还可增加体重和提升血小板数量。

本药口服后易吸收。若一次给药100mg，一日2次，血药浓度峰值为0.2-0.8μg/ml；若一次给药200mg，一日2次，连服14日，血药浓度达0.25-2μg/ml。饭后服用的血药浓度高于空腹3-4倍。药物在肝内代谢为乙炔睾酮类，经肾脏排泄，在体内无明显蓄积作用。消除半衰期为4.5小时。