依前列醇的药理

本药为血管内产生的一种天然前列腺素，为血管扩张药及抗血小板聚集药。临床常用其钠盐制剂，主要有两方面的药理作用：（1）直接舒张肺动脉和全身动脉血管。（2）抗血小板聚集，防止血栓形成。其抗血小板聚集的作用机制可能为本药激活腺苷酸环化酶，而使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）浓度上升所致。

本药不稳定，在体内迅速分解为6-酮-前列腺素F1α。其代谢产物较稳定，但生物活性较弱。本药经肾随尿液排泄，是否经乳汁分泌尚不明确。半衰期为2-3分钟。