盐酸伊托必利的药理

本药通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，且通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠运动，加速胃排空。此外，本药还具有中等强度镇吐作用。

本药口服吸收迅速，给药后30分钟达血药浓度峰值，多次给药后，血药浓度与单次给药时相同。动物实验中本药主要分布在肝、肾及消化系统，较少分布在中枢神经系统；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血药浓度的两倍。原形药物4%-5%、其它代谢物75%从尿中排泄，多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。本药半衰期约为6小时。