左旋咪唑的药理

本药为广谱驱肠虫药，系四咪唑的左旋体，可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而麻痹。此外，本药对虫体的微管结构可能有抑制作用。本药的拟胆碱作用则有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑（消旋体）的1-2倍，毒副作用则较低。

本药驱蛔作用较好。单次口服，其抗蛔疗效可达90%-100%。对钩、蛲虫也有明显作用。对斑氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活?a href='http://www.baiven.com/baike/224/281704.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>越弦野粪何撸镀诹菩Ы喜睢?/p>

本药还是一种免疫调节剂，能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复免疫功能，而对正常机体的影响并不显著。它虽无抗微生物的作用，但可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。

口服吸收迅速，女性的吸收速率为男性的2倍。服用150mg，2小时内血药浓度可达峰值（500mg/L）。本药在肝内代谢，其原形及代谢产物可经尿、粪便及呼吸道迅速排泄，其中肾脏排泄率为3%，消化道则为5%，乳汁中亦可测得。半衰期为4小时。