阿昔莫司的药理

本药为烟酸类衍生化合物，可通过几种作用机制起到降血脂作用：（1）抑制脂肪组织分解成游离脂肪酸，减少三酰甘油的合成。（2）抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的合成。（3）抑制肝脂肪酶活性，减少高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇异化。（4）激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶，加速LDL分解，有利高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇增高。上述血脂调节作用还对动脉粥样硬化和冠心病的防治有利。本药降血脂作用较烟酸强。

口服吸收迅速完全，2小时后血药浓度达峰值，半衰期约为2小时。本药不与血浆蛋白结合。在体内不被代谢，以原形由肾排出。可经血液透析清除。