在系统性红斑狼疮疾病中主要侵犯患者皮肤的是盘状红斑狼疮，此病具有发病病慢和复发性强的特点。发作时会在皮肤上出现界限清楚的红斑块，毛囊栓塞，鳞屑，毛细血管扩张以及皮肤萎缩等。盘状红斑狼疮病理病因目前还不太清楚，目前已知的盘状红斑狼疮的病因有以下几点：

第一、遗传因素：系统性红斑狼疮属多基因遗传。患病几率在不同家族中有差异，不同株的小鼠（NEB/NEWF、MRL1/1pr）在出生数月后自发出现SLE的症状，家系调查显示SLE患者的一、二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症，多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。

第二、感染致病：有专家认为红斑狼疮的发病与某些慢性病毒的感染有关。从患者肾小球内皮细胞浆、血管内皮细胞，皮损中都可发现类似包涵体的物质。同时患者血清对病毒滴度增高，尤其对麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、风疹病毒和粘病毒等。

第三、药物致病：药物致病可分成两类，第一类是诱发红斑狼疮症状的药物，第二类是引起狼疮样综合征的药物。某些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在红斑狼疮患者发生特发性，或使已患有的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。

第四、物理因素：紫外线、寒冷、剧烈电光照射亦可诱发或加重本病。这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在红斑狼疮患者发生特发性红斑狼疮，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起狼疮样综合征的药物，如盐酸肼酞嗪（肼苯哒嗪）、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、苯妥因钠、异烟肼等，这类药物在应用较长时间和较大剂量后，患者可出现此病的临床症状和实验室改变。

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