[拼音]：jingzhuangti jibing

[外文]：diseases of lens

包括白内障、晶状体脱位、晶状体先天畸形、无晶状体眼。晶状体疾病均会引起视力障碍。晶状体位于虹膜、瞳孔与玻璃体之间，形如凸透镜，完全透明。藉晶状体悬韧带与睫状体联系以固定其位置。晶状体具有屈折光线的功能，屈光力很强（约为+17D），是屈光间质的重要组成部分，并和睫状体共同完成眼的调节功能。在睫状肌收缩时，晶状体藉其本身的弹性而增加其屈光度，以便看清近处物体。此外晶状体还有滤过效应，可吸收紫外线，以保护视网膜免受辐射性损伤。

晶状体无血管，其营养主要来自房水，房水若发生病理改变，常影响晶状体的代谢。由于晶状体为无血管组织，故不发生炎症。但晶状体可因代谢异常、辐射、中毒、外伤、葡萄膜炎等因素的影响，而变混浊，失去透明性，称为白内障；另外先天性或外伤的原因引起晶状体位置异常（晶状体脱位），均可造成视力障碍。当白内障严重影响视力时，可行白内障摘出手术。

见白内障。

指晶状体脱离其正常位置。若晶状体悬韧带全断，晶状体可经瞳孔脱位于前房内，或向后脱位于玻璃体内，称为晶状体全脱位。若悬韧带仅部分断或发育不良，则发生晶状体半脱位。半脱位的晶状体在瞳孔区可见晶状体的赤道部。晶状体脱位后，虹膜失去支撑而在眼球转动时出现虹膜震颤。先天性晶状体脱位常为双侧性，多在婴幼儿时期发现，伴晶状体缺损、同型胱氨酸尿症、马尔方氏综合征〔蜘蛛样指（趾）综合征〕及马尔凯萨尼氏综合征（球形晶状体短指畸形综合征）等。后天性者，见于眼球顿挫伤后，可为全脱位或半脱位。晶状体脱位常伴虹膜炎或继发性青光眼。晶状体脱位若无合并症，可不作处理。合并严重青光眼者，需行晶状体摘出术。

有以下三种：

（1）先天性球形晶状体，晶状体呈球形，散瞳后易看到晶状体的赤道部和悬韧带。

（2）先天性晶状体圆锥，晶状体后极部呈圆锥形隆起，可能与玻璃体动脉牵引有关。

（3）先天性晶状体缺损，多在晶状体下方赤道部有切迹样缺损，相应部位的悬韧带也常缺如。晶状体先天性畸形，目前尚无有效的治疗方法。

无晶状体眼在屈光学上指在瞳孔部位无晶状体者。无晶状体眼可为先天性的，极少见。多数为白内障摘出术后、针拨障术后或外伤后晶状体脱位所致。其特征为前房深、虹膜震颤、瞳孔深黑、屈光度减退、调节作用丧失。无晶状体的眼球，因缺少一个重要的屈光部分，正视眼即变为高度远视，需要一约为+12.00D的镜片矫正，一个病人若有-22.00D的高度近视，在晶状体摘出后，理论上可变为正视眼。无晶状体眼因无调节作用，故看远看近必须有两副镜片。