滇刺黄柏
2023-02-02
更新时间:2023-02-08 20:19:21作者:百科知识库
氨基甙类抗生素均有不同程度的耳毒性作用,其毒性作用有的偏向于损害耳蜗,有的则偏重于损害前庭。这些药物主要包括硫酸链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。其中毒机制尚未完全清楚,可能与下列因素有关:
(1)进入内耳途径药物口服或注射后,都可通过血行进入内耳淋巴液,或经螺旋韧带血管分泌至外淋巴液。如经椎管给药,则可直接经脑脊液进入外淋巴液内。如单纯中耳局部用药,还可经圆窗或环韧带进入外淋巴液,由前庭阶累及柯替器。如孕妇用链霉素或奎宁等药物,则可直接经胎盘血管损害胎儿耳蜗器官。
(2)破坏内耳血迷路屏障耳毒药物可抑制ATP酶的活化,使内外淋巴液中K+、Na+倒置,引起膜通透性改变和多种水解酶释放,最终使毛细胞萎缩变性。由于血管纹中毒,分泌内淋巴液的功能丧失,无法稀释和排除已进入淋巴液的毒物,故可加重耳性中毒。
(3)破坏毛细胞新陈代谢毒物使细胞膜脂蛋白变性,听毛融合、扭曲,并破坏核糖体,使蛋白质无法合成。据Jarlstedt动物试验,给蜥蜴注射庆大霉素,3天后蜥蜴耳蜗毛细胞RNA含量下降30%,可能系抑制RNA合成酶所致。
(4)组织病理学改变药物有选择性,首先破坏糖原含量较少的外毛细胞,其后始损害糖原含量多的内毛细胞。常见耳蜗底周的外毛细胞首先被破坏,继而内毛细胞和螺旋节变性。内毛细胞的破坏方向是由蜗尖向蜗底发展,与外毛方向相反。最后内外毛细胞和螺旋器均萎缩变性,仅有5%~10%神经原可以保留。某些药物对内耳组织破坏有倾向性,如双氢链霉素易破坏耳蜗,而硫酸链霉素和庆大霉素等易破坏前庭组织。有些药物对生物酶的抑制作用远远超过对组织结构的损害,有时看不见组织学改变,而其微音电位和耳蜗神经电位已有严重下降,如停用药物,电位能够很快恢复,如大量用药,耳蜗神经核和听中枢都被破坏,则可成为不可逆性病变。
(5)药物的个体易感性可能为常染色体遗传,能通过母系遗传给下一代,出现易感性家族。李月明(1981年)曾报告一母系家族,三代17人因注射链霉素致聋。用药量与中毒程度极不相称,1~2g链霉素肌注即可致重度耳聋,更有报告0.5%新霉素滴耳后引起严重耳聋者。此类过敏病人即使及时停药,在一段时间内其耳聋还可继续加重;如为孕妇还可导致胎儿先天性耳聋。临床常用的氨基甙类抗生素耳毒药物如下:
①链霉素是国内早期较多见的耳毒抗生素。据北京市某医院调查,门诊所见感音性聋1558例,因链霉素致聋者占11.7%。上海市红十字会调查药物中毒引起聋哑者851例,由链霉素中毒引起者占80%。临床上链霉素中毒分为两型:一种是易感性,用药量小而中毒早且重,及时停药,耳聋仍继续发展,可经数年方致全聋;另一种是累积型,长期用药而累积中毒,一旦停药,部分听力仍可恢复。链霉素耳中毒除个别易感者外,一般中毒与剂量大小和时间长短成正比。在用药方式上,肌肉注射比口服或局部外用中毒来得快且严重。如每日3g用药,不久即出现中毒现象,反之,如按每日24mg/kg给药,则很少发生中毒现象。如系易感者,据报告有用0.1g结合膜下注射即引起耳聋者。临床观察双氢链霉素较硫酸链霉素易产生耳蜗中毒,开始双侧耳鸣,之后转为持续性高音调耳鸣,不少病人还伴有颅鸣。耳聋呈渐进性,常不被病人注意,纯音测听呈下降型曲线,初见8kHz处听力下降,逐渐累及4kHz、2kHz及低频,有明显复聪及音衰减现象,语言辨别力很差,有闻其声而不解其意现象。局部外用药中毒,高低频率均受损害,呈水平型耳聋曲线,类似老年性聋。如注射用药过量,可损害内侧膝状体和听觉中枢而成为全聋。现双氢链霉素已禁用,硫酸链霉素应慎用或少用,或在制剂中加入泛酸或甘草酸,以减轻毒性。
②新霉素该药对肾和耳均有明显毒性,化学结构颇似双氢链霉素,具有氨基环醇基,不同之处在于该药含有去氧链霉胺,主要作用于柯替器。中毒早期有食欲低下、口面部麻木,一旦出现耳鸣、耳聋,很快即可发展到全聋。据刘千(1965年)统计症状发生率,耳鸣为85%,耳聋为86%,眩晕及平衡失调45%。因此用药早期即能损害肾脏,导致排尿功能障碍,药物大量蓄积体内,可加重耳中毒。不仅周身用药可中毒,即使局部用药如伤口冲洗、皮肤湿敷、雾化吸入和中耳内滴药,也可中毒致聋。现该药已忌用。
③卡那霉素和庆大霉素均为耳毒性药物。前者易损害耳蜗,后者易损害前庭,但毒性均较前述药物轻。在国内自链霉素被忌用之后,此两药是造成中毒性耳聋的主要药品。卡那霉素和庆大霉素耳中毒的发生率,据国内报告分别为45%和10%。特别是基层医院,因其免作皮试,而多被采用。由于卡那霉素在内耳可以蓄积,即使早期停药,数周后仍对内耳继续损害,故中毒性聋较为多见。此二药用量不宜过多和时间过长,局部用药也不容忽视,应定期检查小便、肾功、听力和前庭功能。